ARaymond는 세상을 움직이는 기계와 제품을 위한 최첨단 고정 및 조립 시스템을 개발하고 있습니다.
1865년 프랑스 그르노블(Grenoble)에 설립된 이후, 지금도 그르노블에 본사가 있는 ARaymond는 프레스 스터드 발명을 포함해 자랑스러운 혁신의 역사를 가진 가족 기업입니다.
사람 중심 가치가 158년 이상 기업의 성공을 주도해 왔으며, 직원들에게 권한을 부여하고 직원의 웰빙을 최우선으로 생각하는 서번트 리더십 경영 모델로 사람 중심의 가치를 구현하고 있습니다.
ARaymond는 전 세계 25개국에서 8,500명 이상의 직원을 고용하며, 전 세계 고정 및 조립 부품 시장의 지속가능성을 선도하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
세상을 계속 움직이는 부품을 생산하세요
깨끗하고 환경친화적인 최첨단 생산 환경에서 일하며 우리 모두가 의존하는 일상의 혁신을 위한 최첨단 고정 및 조립 시스템을 구축하는 데 기여하실 수 있습니다.
Afin de nous accompagner dans la réussite de nos nombreux challenges et renforcer notre département qualité, nous recrutons un (e) Ingénieur qualité système libération des lots pour assurer des missons d’assurance qualité aboutissant à la qualité des services et des produits de l’entreprise.
Pour réussir ce challenge, certes nous comptons sur vos compétences techniques, mais ce qui nous importe avant tout, c’est votre envie de vous dépasser et de participer à un projet collectif et ambitieux.
Rôles et responsabilités
Rattaché(·e) directement à la Responsable qualité, vous aurez la responsabilité de conduire le système qualité menant à la conformité des produits et de l’entreprise aux référentiels et certifications applicables. Vous évaluerez la conformité des dossiers de lots en vue de leur libération et expédition.
Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes :
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Réaliser la libération des lots de matières et articles de conditionnement à réception, de composants injectés et des lots de produits finis |
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Suivre et enregistrer les résultats analytiques transmis par les sous-traitants pour les lots de Raydylyo |
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Initier et déployer les actions d'amélioration continue sur les dossiers de lot et les flux de libération |
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Piloter les flux de libération en relation avec les services production, ADV et sous-traitants analytiques et stérilisation |
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Participer au processus d'obtention et de maintien des certifications de l'entreprise |
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Accompagner la mise en conformité de l'entreprise vers de nouveaux référentiels de certification |
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Initier et mettre en place les actions d'amélioration continue sur le système qualité |
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Contribuer au paramétrage et à la vérification des données techniques SAP pour la partie qualité |
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Participer aux investigations en cas de non-conformité système et rédaction des rapports de non-conformité associés |
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Contribuer au maintien à jour et déploiement du système documentaire (gestion des flux d'approbation, et de diffusion des documents, suivi des péremptions des documents...) |
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Participer au maintien à jour de l'analyse de risques processus et à la réalisation des audits internes |
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Contribuer à la mise à jour des indicateurs de service (dont Coût de Non-Qualité) |
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Participer ponctuellement aux activités de l’équipe qualité production en relais des équipes |
Profil
Ingénieur technique ou qualité (ou Master)
Vous justifiez d’une expérience de plusieurs années en lien avec les missions proposées
Vous avez évolué dans le secteur des dispositifs médicaux ou de la pharma,
Maitrise des BPF et norme ISO 13485
Votre anglais est professionnel
Qualités personnelles
L’esprit d'équipe fait partie de votre ADN, votre leadership et votre forte autonomie sont reconnus
Vous avez un bon esprit d’analyse, une approche technique et le pragmatisme adapté à une petite structure ;
Vous êtes rigoureux, force de proposition et avez la maîtrise de la planification et la gestion des priorités ;
Travailler dans un environnement en développement et mouvant ne vous fait pas peur !
Vous vous reconnaissez dans ces quelques lignes ? Alors, faites d’ARaymondlife votre défi et rejoignez une équipe dynamique en nous transmettant votre CV accompagné d’une présentation de vos talents et de ce qui vous intéresse chez ARaymondlife