CDD - Chargé de mission qualité Laboratoire - H/F
QualitéChez ARaymond, nous imaginons des systèmes de fixation et d’assemblage de pointe pour les machines et les produits qui font avancer le monde.
Fondée en 1865 à Grenoble, notre siège historique, notre entreprise familiale est fière de son esprit d’innovation, qui l’a notamment poussée à inventer le bouton-pression.
Depuis plus de 158 ans, les valeurs humaines que nous prônons sont la clé de notre réussite et se reflètent dans notre modèle de leadership: le servant leadership - un management qui fait du bien-être et de l’autonomie des collaborateurs une priorité.
Aujourd’hui, nous employons plus de 8 500 personnes à travers 25 pays et sommes déterminés à servir d’exemple en matière de durabilité dans le secteur de la fixation et de l’assemblage.
Assemblez les pièces qui font avancer le monde
Au sein d’un environnement de production propre, écologique et de haute technologie, vous élaborerez des systèmes de fixation et d’assemblage de pointe pour les innovations sur lesquelles nous comptons au quotidien.
Au sein de ARaymond société mondialement reconnue pour ses solutions de fixation et d’assemblage, vous intégrez le laboratoire d'essais R&D. Dans ce service comprenant une vingtaine de personnes dédiées aux tests de systèmes fluidiques, vous testez les nouveaux produits à destination du transport ou des nouvelles mobilités (pièces produites par injection plastique ou lignes complètes de transfert de fluide). Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Laboratoire et en étroite collaboration avec le système de management intégré, vous inscrivez le laboratoire dans une démarche d’amélioration continue globale en mettant en place la conformité à la norme ISO 17025 puis en assurant son suivi.
Rôle et responsabilités
- Piloter des projets en lien avec la SMI en collaboration avec le service SMI tels que la mise en place de l’ISO 17025,
- Gérer la documentation et s’assurer que les pratiques du laboratoire sont conformes à l’IATF,
- Veiller à la qualité de la « production » du laboratoire (VRS, MSA / R&R, suivi des procédures, audits des sous-traitants, …),
- Piloter la gestion des non-conformités des fournisseurs des laboratoires,
- Contribuer au respect des objectifs de la politique QSSEE et mettre en œuvre au sein du laboratoire les moyens nécessaires pour atteindre les résultats.
Formation et expérience
- Issu(e) d’une formation supérieure QSE,
- La connaissance des systèmes ISO et en particulier de l’ISO 17025,
- Idéalement une première expérience réussie de mise en place d’un référentiel qualité serait un plus,
- La maîtrise du MSA serait appréciée,
- Bon niveau d’anglais attendu.
Skills
- Autonome, organisé(e), rigoureux(se), diplomate,
- Capacité à résoudre des problèmes et bonne gestion du stress,
- Collaborer, travailler en équipe dans un environnement multiculturel,
- Curiosité technique.