CDD - Chargé de mission qualité Laboratoire - H/F

Kvalita
Datum nástupu Nástup ihned
Místo Grenoble, Francie.
Typ smlouvy Smlouva na dobu určitou
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Ve společnosti ARaymond vytváříme špičkové upevňovací a montážní systémy pro stroje a výrobky, které udržují svět v pohybu.

Společnost byla založena v Grenoblu v roce 1865 a dodnes zde má sídlo. Jsme rodinný podnik s bohatou historií inovací, na které jsme hrdí – včetně vynálezu druku (patentky).

Již více než 158 let jsou hnacím motorem našeho úspěchu lidské hodnoty, které ztělesňuje náš model řízení, tzv. Servant leadership. Ten podporuje samostatnost zaměstnanců a prioritou je jejich spokojenost .

Dnes zaměstnáváme více než 8 500 lidí ve 25 zemích světa a jsme odhodláni stát se lídrem v oblasti udržitelnosti pro celosvětový trh s upevňovacími a montážními prvky.

Propojte části, které posouvají svět vpřed

Při práci v čistém, ekologickém a technologicky vyspělém výrobním prostředí budete pomáhat vytvářet špičkové upevňovací a montážní systémy pro inovace, na které se všichni denně spoléháme.

Au sein de ARaymond société mondialement reconnue pour ses solutions de fixation et d’assemblage, vous intégrez le laboratoire d'essais R&D. Dans ce service comprenant une vingtaine de personnes dédiées aux tests de systèmes fluidiques, vous testez les nouveaux produits à destination du transport ou des nouvelles mobilités (pièces produites par injection plastique ou lignes complètes de transfert de fluide). Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Laboratoire et en étroite collaboration avec le système de management intégré, vous inscrivez le laboratoire dans une démarche d’amélioration continue globale en mettant en place la conformité à la norme ISO 17025 puis en assurant son suivi.

Co u nás budete dělat?
  • Piloter des projets en lien avec la SMI en collaboration avec le service SMI tels que la mise en place de l’ISO 17025,
  • Gérer la documentation et s’assurer que les pratiques du laboratoire sont conformes à l’IATF,
  • Veiller à la qualité de la « production » du laboratoire (VRS, MSA / R&R, suivi des procédures, audits des sous-traitants, …),
  • Piloter la gestion des non-conformités des fournisseurs des laboratoires,
  • Contribuer au respect des objectifs de la politique QSSEE et mettre en œuvre au sein du laboratoire les moyens nécessaires pour atteindre les résultats. 
Co od vás potřebujeme?
  • Issu(e) d’une formation supérieure QSE,
  • La connaissance des systèmes ISO et en particulier de l’ISO 17025,
  • Idéalement une première expérience réussie de mise en place d’un référentiel qualité serait un plus,
  • La maîtrise du MSA serait appréciée,
  • Bon niveau d’anglais attendu.
Skills
  • Autonome, organisé(e), rigoureux(se), diplomate,
  • Capacité à résoudre des problèmes et bonne gestion du stress,
  • Collaborer, travailler en équipe dans un environnement multiculturel,
  • Curiosité technique.
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