CDD - Chargé de mission qualité Laboratoire - H/F
QualitàNoi di ARaymond creiamo sistemi di fissaggio e assemblaggio all'avanguardia per macchine e prodotti che fanno muovere il mondo.
Fondata a Grenoble nel 1865, dove ancora oggi ha la sua sede, ARaymond è un'azienda a conduzione familiare con una storia orgogliosa di innovazione, compresa l'invenzione del bottone a pressione.
I valori umani hanno guidato il nostro successo per oltre 158 anni, incarnati dal nostro modello di gestione fondato sulla servant-leadership, che dà potere ai dipendenti e mette il loro benessere al primo posto.
Oggi impieghiamo più di 8.500 persone in 25 paesi in tutto il mondo. E siamo impegnati a essere leader nella sostenibilità per il mercato globale del fissaggio e dell'assemblaggio.
Connetti le parti che fanno muovere il mondo
Lavorando in un ambiente di produzione pulito, ecologico e ad alta tecnologia, contribuirai a fabbricare sistemi di fissaggio e assemblaggio all'avanguardia per le innovazioni quotidiane su cui tutti facciamo affidamento.
Au sein de ARaymond société mondialement reconnue pour ses solutions de fixation et d’assemblage, vous intégrez le laboratoire d'essais R&D. Dans ce service comprenant une vingtaine de personnes dédiées aux tests de systèmes fluidiques, vous testez les nouveaux produits à destination du transport ou des nouvelles mobilités (pièces produites par injection plastique ou lignes complètes de transfert de fluide). Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Laboratoire et en étroite collaboration avec le système de management intégré, vous inscrivez le laboratoire dans une démarche d’amélioration continue globale en mettant en place la conformité à la norme ISO 17025 puis en assurant son suivi.
Ruolo e responsabilità
- Piloter des projets en lien avec la SMI en collaboration avec le service SMI tels que la mise en place de l’ISO 17025,
- Gérer la documentation et s’assurer que les pratiques du laboratoire sont conformes à l’IATF,
- Veiller à la qualité de la « production » du laboratoire (VRS, MSA / R&R, suivi des procédures, audits des sous-traitants, …),
- Piloter la gestion des non-conformités des fournisseurs des laboratoires,
- Contribuer au respect des objectifs de la politique QSSEE et mettre en œuvre au sein du laboratoire les moyens nécessaires pour atteindre les résultats.
Formazione ed esperienza
- Issu(e) d’une formation supérieure QSE,
- La connaissance des systèmes ISO et en particulier de l’ISO 17025,
- Idéalement une première expérience réussie de mise en place d’un référentiel qualité serait un plus,
- La maîtrise du MSA serait appréciée,
- Bon niveau d’anglais attendu.
Skills
- Autonome, organisé(e), rigoureux(se), diplomate,
- Capacité à résoudre des problèmes et bonne gestion du stress,
- Collaborer, travailler en équipe dans un environnement multiculturel,
- Curiosité technique.