Ingénieur qualité projet (F/H)

Quality
Starting date Start immediate
Place Saint-Egrève, France.
Contract type Permanent contract
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At ARaymond, we create cutting-edge fastening and assembly systems for the machines and products that keep the world moving.

Founded in Grenoble in 1865, and still headquartered in the city to this day, we’re a family-run business with a proud history of innovation – including the invention of the press stud.

Human values have driven our success for over 158 years, embodied by our servant-leadership model of management that empowers employees and puts their wellbeing first.

Today we employ more than 8,500 people in 25 countries worldwide. And we’re committed to leading in sustainability for the global fastening and assembly market.

ARaymondlife is a French pharmaceutical company and the Healthcare Business Unit of the ARaymond Network. With our expertise in plastics processing, we develop and propose innovative solutions for plastic connectors, complex assemblies and packaging adapted to the Healthcare market.

Our ambition: to recruit you! Of course, we rely on your technical skills to help us achieve our objectives, but above all, what matters to us is your attitude and willingness to participate in a collective and collaborative project.

Connect the parts that keep the world moving

Working in a clean, green and high-tech production environment, you’ll help build cutting-edge fastening and assembly systems for the everyday innovations we all rely on.

A propos du poste 

 

Afin de nous accompagner dans la réussite de nos nombreux challenges et de renforcer notre département qualité, nous recrutons un (e) Ingénieur(e) qualité projet pour définir, en collaboration avec l'équipe projet, les délivrables d'un process de développement (spécifications des produits finis, semi-finis, composants et services de l'entreprise, Template et analyse de risque...).   

Pour réussir ce challenge, certes nous comptons sur vos compétences techniques, mais ce qui nous importe avant tout, c’est votre envie de vous dépasser et de participer à un projet collectif et ambitieux. 

 

Rôles et responsabilités  

 

Rattaché(·e) directement à la Directrice qualité et affaires réglementaires, vous aurez la responsabilité du suivi de la conformité du projet aux exigences règlementaires et êtes l’interface des activités qualité et développement. 

Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : 

 

Suivre les activités de développement projet des nouveaux produits et de mises à jour des produits série. 

Etablir la matrice de traçabilité des éléments de données d'entrée de conception jusqu'à la formalisation des données de sortie 

Coordonner et garantir la formalisation ainsi que la robustesse des éléments supports de vérification et validation ("design control") 

Assurer la conformité du Design History File (dossier de conception) aux exigences réglementaires et aux standards internes 

Etablir les dossiers qualité. Consolider et formaliser le plan de contrôle des composants et produits semi-finis/finis (dimensionnel, fonctionnel, visuel...) 

Consolider et formaliser les spécifications clients 

Garantir la conformité produit aux exigences règlementaires, normatives, clients et internes 

Assurer l'interface et la coordination et exécution des sujets métier qualité nécessaires au bon développement du produit, à son transfert et son maintien en vie série avec tous les acteurs qualité de l'entreprise 

 

Conduire les analyses de risques produit/process, les activités de vérification de performance et constituer le Device Master Record 

 

Vérifier et approuver les protocoles et rapports générés par les experts métier notamment les vérifications et validations de performance et de sécurité du produit 

Réaliser ou contribuer aux analyses statistiques avancées (via Minitab ou autre) et résolution de problèmes (Diagramme Ishikawa, 8D…) 

Analyser les règlementations et normes associées et déployer les analyses d’impact pour être le garant de la conformité et au besoin former les équipes à ces référentiels 

  S'assurer de la conformité de la traçabilité des exigences et des mitigations liées aux risques et la conformité de la documentation générée par l'ensemble des fonctions aux procédures et standards en vigueur. 

 Participer à l'activité d'audit interne de l'entreprise 

 Participer ponctuellement aux activités de l’équipe qualité production et QMS, venir en support des enregistrements pays sur la partie documentaire  

 

Profil 

 

Ingénieur technique ou qualité 

Vous justifiez d’une expérience de plusieurs années sur des projets complexes (exigence métier, qualité et réglementaires) 

Vous avez évolué dans le secteur des dispositifs médicaux ou de la pharma,  

Vos compétences en méthodologie de résolution de problème, techniques statistiques ... sont reconnues 

Vous avez une bonne compréhension des processus de développement de produits et de l'ingénierie système (cycle en V, cascade de spécifications, spécifications d'interface) et notamment du tolérancement géométrique (chaînes de cotes) et cotation ISO. 

Votre anglais est professionnel 

 

 

Qualités personnelles  

 

L’esprit d'équipe fait partie de votre ADN, votre leadership et votre forte autonomie sont reconnus 

Vous avez un bon esprit d’analyse, une approche technique et le pragmatisme adapté à une petite structure ; 

Vous êtes rigoureux, force de proposition et avez la maîtrise de la planification et la gestion des priorités ;  

Travailler dans un environnement en développement et mouvant ne vous fait pas peur ! 

 

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