Ingénieur qualité projet (F/H)
QualidadeNa ARaymond, criamos sistemas de fixação e montagem de ponta para as máquinas e produtos que mantêm o mundo em movimento.
Fundada em Grenoble em 1865, e ainda sediada na cidade até hoje, somos um negócio familiar com uma história orgulhosa de inovação – incluindo a invenção do botão de pressão.
Os valores humanos têm impulsionado o nosso sucesso há mais de 158 anos, enraizado pelo nosso modelo de gestão de liderança servidora que capacita os colaboradores e coloca o seu bem-estar em primeiro lugar.
Hoje empregamos mais de 8.500 colaboradores em 25 países em todo o mundo. E estamos empenhados em sermos líderes em sustentabilidade para o mercado global de fixação e montagem.
Conectar as partes que mantêm o mundo em movimento
Trabalhar em um ambiente limpo, verde e produzindo alta tecnologia, você vai ajudar a construir sistemas de fixação e montagem de ponta para as inovações diárias das quais todos nós dependemos.
A propos du poste
Afin de nous accompagner dans la réussite de nos nombreux challenges et de renforcer notre département qualité, nous recrutons un (e) Ingénieur(e) qualité projet pour définir, en collaboration avec l'équipe projet, les délivrables d'un process de développement (spécifications des produits finis, semi-finis, composants et services de l'entreprise, Template et analyse de risque...).
Pour réussir ce challenge, certes nous comptons sur vos compétences techniques, mais ce qui nous importe avant tout, c’est votre envie de vous dépasser et de participer à un projet collectif et ambitieux.
Rôles et responsabilités
Rattaché(·e) directement à la Directrice qualité et affaires réglementaires, vous aurez la responsabilité du suivi de la conformité du projet aux exigences règlementaires et êtes l’interface des activités qualité et développement.
Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes :
Suivre les activités de développement projet des nouveaux produits et de mises à jour des produits série.
Etablir la matrice de traçabilité des éléments de données d'entrée de conception jusqu'à la formalisation des données de sortie
Coordonner et garantir la formalisation ainsi que la robustesse des éléments supports de vérification et validation ("design control")
Assurer la conformité du Design History File (dossier de conception) aux exigences réglementaires et aux standards internes
Etablir les dossiers qualité. Consolider et formaliser le plan de contrôle des composants et produits semi-finis/finis (dimensionnel, fonctionnel, visuel...)
Consolider et formaliser les spécifications clients
Garantir la conformité produit aux exigences règlementaires, normatives, clients et internes
Assurer l'interface et la coordination et exécution des sujets métier qualité nécessaires au bon développement du produit, à son transfert et son maintien en vie série avec tous les acteurs qualité de l'entreprise
Conduire les analyses de risques produit/process, les activités de vérification de performance et constituer le Device Master Record
Vérifier et approuver les protocoles et rapports générés par les experts métier notamment les vérifications et validations de performance et de sécurité du produit
Réaliser ou contribuer aux analyses statistiques avancées (via Minitab ou autre) et résolution de problèmes (Diagramme Ishikawa, 8D…)
Analyser les règlementations et normes associées et déployer les analyses d’impact pour être le garant de la conformité et au besoin former les équipes à ces référentiels
S'assurer de la conformité de la traçabilité des exigences et des mitigations liées aux risques et la conformité de la documentation générée par l'ensemble des fonctions aux procédures et standards en vigueur.
Participer à l'activité d'audit interne de l'entreprise
Participer ponctuellement aux activités de l’équipe qualité production et QMS, venir en support des enregistrements pays sur la partie documentaire
Profil
Ingénieur technique ou qualité
Vous justifiez d’une expérience de plusieurs années sur des projets complexes (exigence métier, qualité et réglementaires)
Vous avez évolué dans le secteur des dispositifs médicaux ou de la pharma,
Vos compétences en méthodologie de résolution de problème, techniques statistiques ... sont reconnues
Vous avez une bonne compréhension des processus de développement de produits et de l'ingénierie système (cycle en V, cascade de spécifications, spécifications d'interface) et notamment du tolérancement géométrique (chaînes de cotes) et cotation ISO.
Votre anglais est professionnel
Qualités personnelles
L’esprit d'équipe fait partie de votre ADN, votre leadership et votre forte autonomie sont reconnus
Vous avez un bon esprit d’analyse, une approche technique et le pragmatisme adapté à une petite structure ;
Vous êtes rigoureux, force de proposition et avez la maîtrise de la planification et la gestion des priorités ;
Travailler dans un environnement en développement et mouvant ne vous fait pas peur !