Contrôleur qualité (F/H)

생산
시작 날짜 바로 시작
장소 Saint-Egrève, 프랑스.
계약 유형 정규직
지금 지원

ARaymond는 세상을 움직이는 기계와 제품을 위한 최첨단 고정 및 조립 시스템을 개발하고 있습니다.

1865년 프랑스 그르노블(Grenoble)에 설립된 이후, 지금도 그르노블에 본사가 있는 ARaymond는 프레스 스터드 발명을 포함해 자랑스러운 혁신의 역사를 가진 가족 기업입니다.

사람 중심 가치가 157년 이상 기업의 성공을 주도해 왔으며, 직원들에게 권한을 부여하고 직원의 웰빙을 최우선으로 생각하는 서번트 리더십 경영 모델로 사람 중심의 가치를 구현하고 있습니다.

ARaymond는 전 세계 25개국에서 8,000명 이상의 직원을 고용하며, 전 세계 고정 및 조립 부품 시장의 지속가능성을 선도하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

세상을 계속 움직이는 부품을 생산하세요

깨끗하고 환경친화적인 최첨단 생산 환경에서 일하며 우리 모두가 의존하는 일상의 혁신을 위한 최첨단 고정 및 조립 시스템을 구축하는 데 기여하실 수 있습니다.

A propos du projet

Nous sommes une entreprise à taille humaine (80 collaborateurs) en phase de développement et de transformation basée à Saint Egrève.

Nous concevons et produisons des solutions de packaging à destination des industries du secteur de la santé. Grâce à nos connaissances des exigences du marché de la santé et notre savoir-faire dans le domaine de l’injection plastique, nous développons des solutions innovantes au service de nos clients

Nous construisons notre nouveau site industriel de près de 13 900m² dans le 2nd espace économique de la région Grenobloise sur la zone de Centr’Alp (Voreppe/Moirans). Le déménagement dans les nouveaux locaux est prévu début 2025.

A propos du poste

Afin de nous accompagner dans la réussite de nos nombreux challenges et optimiser la qualité de nos productions, nous recrutons un (e) Contrôleur qualité (H/F) pour accompagner les équipes de production dans la détection des défauts et la gestion des pièces non conformes.

Pour réussir ce challenge, certes nous comptons sur vos compétences techniques, mais ce qui nous importe avant tout, c’est votre envie de vous dépasser et de participer à un projet collectif et collaboratif.

Rôles et responsabilités 

Rattaché(·e) directement aux opérations, dans un contexte de salles blanches, vous aurez pour missions de :

  • Réaliser les contrôles visuels des pièces en cours de production
  • Accompagner les opérateurs de production dans la détection des défauts, la gestion physique des pièces non conformes et leurs traçabilités
  • Auditer le dossier de lots en cours de production et vérifier sa bonne complétude
  • Investiguer et mettre à jour les écarts des dossiers
  • Assurer la revue finale du dossier de lots avant transmission au service qualité
  • Alimenter les défauthèques pour optimiser la production et pour rendre compte au service qualité

Profil

  • Vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum sur des missions similaires dans un domaine industriel, idéalement pharmaceutique ou dispositifs médicaux

Qualités personnelles 

  • L’esprit d'équipe fait partie de votre ADN et vous avez le sens du service
  • Vous êtes pédagogue pour accompagner les équipes de production ;
  • Vous êtes organisé.e et rigoureux et avez la maîtrise des délais et la gestion des priorités ; 
  • Travailler dans un environnement en développement et mouvant ne vous fait pas peur !

 

Vous vous reconnaissez dans ces quelques lignes ?  Alors, faites d’ARaymondlife votre défi et rejoignez une équipe dynamique en nous transmettant votre CV accompagné d’une présentation de vos talents et de ce qui vous intéresse chez ARaymondlife !

 

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