Contrôleur qualité (F/H)

生産 / 製造
勤務開始日 即時
勤務地 Saint-Egrève, フランス.
勤務形態 正社員
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ARaymondは、世界を動かす機械や製品のための、最先端のファスニングシステムとアセンブリシステムを生産しています。

1865年にグルノーブルで創業し、現在もこの土地に本社を置く当社は、家族経営の企業です。プレススタッドの発明をはじめ、さまざまな技術革新を生み出してきた歴史を誇りとしています。

157年以上にわたって当社の業績を支えてきたものは、社員に力を与え、社員の幸福を第一に考える、サーバント・リーダーシップに基づく経営モデルです。

当社では現在、世界25か国以上で8000人以上の社員が働いています。ARaymondはこれからも、世界のファスニング&アセンブリ市場の持続可能性を牽引すべく取り組んでまいります。

世の中を動かす製品を

人々が日常的に利用しているモノを支える当社のファスニング&アッセンブリシステム。最先端の技術が整ったクリーンな環境で、製造業務を行うことができます。

A propos du projet

Nous sommes une entreprise à taille humaine (80 collaborateurs) en phase de développement et de transformation basée à Saint Egrève.

Nous concevons et produisons des solutions de packaging à destination des industries du secteur de la santé. Grâce à nos connaissances des exigences du marché de la santé et notre savoir-faire dans le domaine de l’injection plastique, nous développons des solutions innovantes au service de nos clients

Nous construisons notre nouveau site industriel de près de 13 900m² dans le 2nd espace économique de la région Grenobloise sur la zone de Centr’Alp (Voreppe/Moirans). Le déménagement dans les nouveaux locaux est prévu début 2025.

A propos du poste

Afin de nous accompagner dans la réussite de nos nombreux challenges et optimiser la qualité de nos productions, nous recrutons un (e) Contrôleur qualité (H/F) pour accompagner les équipes de production dans la détection des défauts et la gestion des pièces non conformes.

Pour réussir ce challenge, certes nous comptons sur vos compétences techniques, mais ce qui nous importe avant tout, c’est votre envie de vous dépasser et de participer à un projet collectif et collaboratif.

Rôles et responsabilités 

Rattaché(·e) directement aux opérations, dans un contexte de salles blanches, vous aurez pour missions de :

  • Réaliser les contrôles visuels des pièces en cours de production
  • Accompagner les opérateurs de production dans la détection des défauts, la gestion physique des pièces non conformes et leurs traçabilités
  • Auditer le dossier de lots en cours de production et vérifier sa bonne complétude
  • Investiguer et mettre à jour les écarts des dossiers
  • Assurer la revue finale du dossier de lots avant transmission au service qualité
  • Alimenter les défauthèques pour optimiser la production et pour rendre compte au service qualité

Profil

  • Vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum sur des missions similaires dans un domaine industriel, idéalement pharmaceutique ou dispositifs médicaux

Qualités personnelles 

  • L’esprit d'équipe fait partie de votre ADN et vous avez le sens du service
  • Vous êtes pédagogue pour accompagner les équipes de production ;
  • Vous êtes organisé.e et rigoureux et avez la maîtrise des délais et la gestion des priorités ; 
  • Travailler dans un environnement en développement et mouvant ne vous fait pas peur !

 

Vous vous reconnaissez dans ces quelques lignes ?  Alors, faites d’ARaymondlife votre défi et rejoignez une équipe dynamique en nous transmettant votre CV accompagné d’une présentation de vos talents et de ce qui vous intéresse chez ARaymondlife !

 

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